爱尔眼科

角膜塑形镜验配解释


美国食品药品管理局(FDA)在1998年5月赞成日戴型角膜塑形镜的临床应用。2004年12月3日赞成夜戴型角膜塑形镜的临床应用。
我国真正意义上的角膜塑形镜的应用,是1996年台湾从美国引进技巧与镜片并经过实际后,1997年由美国厂商的台湾代理商引进大年夜陆的。1998年,由于美国当局律例的实施,美国几家被FDA认为是从事“不法及具有潜伏风险的营业”的角膜塑形镜公司被封闭。
 
不幸的是,这些公司和一些新公司一路,应用大年夜多半中国花费群体对现代角膜塑形术治疗远视懂得不多的情况,把他们的赚钱筹划转移到了中国,把推行的落脚点放在了基层医院与眼镜店,很多从事这项任务的人员和产品倾销商,不只对现代角膜塑形术技巧与道理知之甚少,有的连眼科知识都很贫困。
 
所以对此我国规定:1、角膜塑形术是一个医疗行动,只能在有条件的医院眼科内停止,禁止在眼镜店中实施。2、验配者必须经过专业培训,控制好技巧准绳,选择好适应症。3、验配点必须要有须要的设备条件,包含屈光检查设备、裂隙灯显微镜、角膜曲率计、角膜地形图。4、包管品德优良的角膜塑形镜片。
 
永州爱尔眼科配镜中间主任谭慧超表示:今朝的报导对角膜塑形镜控制远视生长的疗效予以肯定,绝大年夜多半患者在接收治疗的第二天远视度数开端降低,裸眼目力开端进步。经过1~3月的治疗,一切患者裸眼目力均有不合的进步。然则告诉广大年夜大众,验副角膜塑形镜必须到像爱尔眼科医院如许专业的眼科机构停止验配,品德和安然才会有所保证。 
 
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